Toutes les informations ci-dessous ne doivent pas se substituer à votre médecin et à votre prise de médicaments.
De même, toutes les informations concernant les tests effectués sont la PROPRIETE de l'entreprise LEAU LAVIE gérée par Mr DUMORTIER Stéphane importateur et distributeur de la marque IDROGEN. Toutes informations reprises partielles ou totales à des fins commerciales ou non est totalement interdit. (article L.122-5 du code de la propriété intellectuelle).
Le but de cette étude est de démontrer in vitro mais dans des conditions biologiques le potentiel ANTIXOXYDANT de l'eau hydrogénée produite par l'appareil Spray H2 Beauty IDROGEN.
TEST ANTIRADICALAIRE GLOBAL
Petit rappel (extraits tirés de la documentation Kirial International : " Test KRL : Sommes-nous bien défendus contre les radicaux libres ? ")
Il existe, de nos jours, un intérêt croissant vis-à-vis de la biologie concernant les radicaux libres. Ce n'est pas seulement dans leur rôle dans des phénomènes aigus tels que traumatisme ou ischémie, mais aussi dans leur implication dans de nombreuses pathologies chroniques. Il est donc très important de pouvoir définir avec précision l'état de défense des individus contre l'agression des radicaux libres.
Cet état, oxydatif (ou anti-oxydatif) peut aisément être apprécié d’un point de vue dynamique par un test global simple (brevet SPIRAL1).Les radicaux libres constituent des espèces chimiques activées, produites in vivo dans des conditions biologiques normales, mais des agressions diverses et notamment les rayonnements U.V., le stress, la pollution, l’alcoolisme, le tabagisme, etc. accroissent leur formation, conduisant à des états pathologiques.
En effet, bien que l’organisme soit naturellement protégé contre ces radicaux libres par des systèmes de détoxification enzymatiques ou chimiques, ces systèmes peuvent être débordés, ce débordement étant lié directement aux facteurs génétiques, environnement, mode de vie, pathologie, bref à la capacité de défense de l'individu"..."
Ces molécules (radicaux libres) très réactives exercent leurs effets nuisibles :
Au niveau cellulaire : peroxydation des acides gras polyinsaturés des membranes phospholipidiques dans la formation de peroxydes cytotoxiques entraînant des phénomènes inflammatoires et mort cellulaire. De plus, les intermédiaires radicalaires oxygénés représentent de véritables activateurs de la carcinogenèse, des maladies cardiovasculaires, etc.
Au niveau extracellulaire : dégradation des principaux constituants dans la modification de la perméabilité et de la structure des tissus, notamment de la peau. Ces altérations contribuent à favoriser la sénescence cutanée et le vieillissement en général.
Les facteurs de protection de radicaux libres sont de deux catégories :
- Enzymatiques : la superoxyde dismutase (SOD), catalase et le sélénium glutathion peroxydase
- Chimiques : les scavengers qui bloquent les radicaux libres, les anti-oxydants qui limitent les effets des radicaux libres (vitamine C, vitamine A, vitamine E, vitamine K, Se, cystéine, méthionine, ubiquinone, ou coenzyme Q)."
1 Le principe du TEST KRL
"Ce test permet l'évaluation de la résistance globale du sang soumis à une attaque radicalaire. Les défenses antioxydantes intra- et extra-cellulaires contribuent au maintien de l'intégrité membranaire et des fonctions cellulaires jusqu'à la lyse des cellules sanguines. Ce test biologiques permet donc une mesure dynamique potentiel global de défense antiradicalaire d'un individu. A l'aide de ce test, nous pouvons également déterminer in vitro, dans des conditions biologiques, la capacité "antioxydante" ou l'action "pro-oxydante" de différents composés. Ainsi, en ajoutant au milieu un composé à action anti-radicalaire nous augmentons le potentiel global de défense contre l'agression radicalaire d'un sang témoin".
"Au contraire, en ajoutant un composé à action pro-radicalaire nous diminuons la capacité anti-radicalaire globale du sang témoin. La résistance globale du sang témoin à l'attaque radicalaire en présence ou non du produit est exprimée par le temps au bout duquel 50 % des cellules sanguines sont lysées (T1/2 en minutes). l'efficacité anti-radicalaire des produits des produits est alors exprimée en pourcentage du potentiel global de défense anti-radicalaire du sang témoin (% T1/2 du sang témoin)."
Les résultats sont standardisés en équivalents Trolox (analogue hydrosoluble de la vitamine E).
Echantillons
La société LEAU LAVIE a confié à la société Lara Spiral (Laboratoires Spiral) l’étude de l’effet de 3 eaux non traitées et électrolysées durant 30 ou 60 secondes avec l’appareil « Spray H2 Beauty » qu’elle nous a fourni. La résistance globale d’un sang témoin à une attaque par des radicaux libres en présence des eaux préparées selon les 9 conditions décrites ci-dessous a été comparée à la résistance du sang témoin à l’oxydation dans le tampon phosphate habituel.
1. Eau du robinet non traitée
2. Eau du robinet électrolysée 30 sec
3. Eau du robinet électrolysée 60 sec
4. Eau osmosée non traitée
5. Eau osmosée électrolysée 30 sec
6. Eau osmosée électrolysée 60 sec
7. Eau filtrée (charbon actif) non traitée
8. Eau filtrée (charbon actif) électrolysée 30 sec
9. Eau filtrée (charbon actif) électrolysée 60 sec 
Conclusion
Nos résultats indiquent que les eaux testées augmentent la résistance du sang témoin à une attaque radicalaire de façon dose dépendante dans une gamme de concentrations de 0 à 733 mL d’eau/L de milieu réactionnel (Cf courbes dose-réponse et pourcentages d’augmentation du temps de demi-hémolyse du sang témoin exposés ci-dessus sous forme de tableaux). Les résultats de comparaison du potentiel « antioxydant » des trois eaux avant et après une électrolyse de 30 et 60 secondes sont exposés à une concentration de 462 mL/L dans les tableaux ci-dessus. Ils sont exprimés en équivalents μg de Trolox® et μg d’acide gallique par mL d’eau testée.
L'eau du robinet électrolysée à 30 secondes (1er tableau) est en première position pour son pouvoir antiradicalaire suivi de l'eau osmosée électrolysée à 30 secondes.
